Ürün Takip Sistemi (ÜTS), Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından geliştirilen; tıbbi cihazların ve kozmetik ürünlerin üretiminden/ithalatından başlayarak, son kullanıcıya (hastaya) ulaşana kadar tüm sürecini takip eden merkezi bir sistemdir. Bu sistemle, kayıt dışı ekonomiyi engellemek, sahte/kaçak ürünlerin piyasaya girmesini önlemek ve güvensiz bir ürün tespit edildiğinde (geri çağırma durumunda) bu ürünün hangi hastada kullanıldığını saniyeler içinde bulabilmek amaçlanmaktadır. İğneden implanta, diş ünitesinden kanal dolgu malzemesine kadar "tıbbi cihaz" statüsündeki her şey ÜTS kapsamındadır.

Dişhekimleri, poliklinikler ve ADSM'ler (Ağız ve Diş Sağlığı Merkezleri), sistemin "Hizmet Sunucu" ayağını oluşturur. Mevzuat gereği bu kuruluşların sisteme kayıt olması ve belirli işlemleri yapması zorunludur.

Temel Sorumluluklar:

1. Sisteme Kayıt: Muayenehaneler ve kliniklerin ÜTS üzerinde "Sağlık Hizmet Sunucusu" olarak kaydının bulunması gerekir.

2. Alma Bildirimi: Dental depolardan alınan her türlü tıbbi cihazın (özellikle tekil takibi yapılan implant gibi ürünlerin) sistem üzerinden "alma bildirimi" yapılarak stoklara dahil edilmesi gerekir.

3. Kullanım Bildirimi (Tüketiciye Verme): Özellikle hastaya implante edilen (vücutta kalan) ürünlerin hangi hastada kullanıldığına dair sistem üzerinden bildirim yapılması şarttır.

4. Zorunlu Sorgulama: Satın alınan bir ürünün ÜTS'de kayıtlı olup olmadığını kontrol etmek hekimin sorumluluğundadır. ÜTS kaydı olmayan ürünlerin kliniklerde bulundurulması ve kullanılması yasal olarak suç teşkil edebilir.

Konya, Uşak ve Zonguldak Dişhekimleri Odalarımız tarafından meslektaşlarımızı bilgilendirmek amacıyla 5 Ocak 2026 tarihinde online olarak düzenlenen  ‘ÜTS Eğitimi’ konulu toplantı videolarına aşağıdaki linkten ulaşabilirsiniz.

ÜTS Eğitimi’ konulu toplantı videoları:
 https://www.youtube.com/watch?v=EA6Tkmrb2Ds&list=PLCudjLYoBtjNHo4FNiKkd4dO_LFB1UhII